[더온라인 바카라사이트 유수인 기자] 한미약품이 주요 심혈관질환 복합제의 최신 임상 결과를 전하며 의료계에 실질적인 치료 전략을 제시했다.한미약품은 최근 부산 벡스코에서 열린 ‘2025 춘계심혈관통합학술대회’ 사이언티픽(Scientific) 세션에서 항고혈압 복합제 6년 연속 1위 브랜드인 ‘아모잘탄패밀리’와 국내 최초 아스피린(Aspirin)+프로톤 펌프 억제제(PPI) 복합제인 ‘라스피린캡슐(이하 라스피린)’의 임상적 이점을 발표했다고 5일 밝혔다.이번 학회는 전국 심장내과 및 순환기내과 등 관련 분야 전문의 약 150명이 참석한 가운데 진
[더온라인 바카라사이트 유수인 기자] 샤페론은 아토피 피부염 치료제 후보물질인 ‘누겔(Nugel)’에 대한 미국 식품의약국(FDA)의 임상2상 파트2 국내 임상에서 첫 번째 환자가 등록되며, 한국 내 임상시험에도 본격 착수했다고 5일 밝혔다.이번 임상은 한국과 미국의 총 12개 임상기관에서 총 177명의 환자를 대상으로 누겔의 안전성과 유효성을 평가하는 다국가 임상시험으로, 글로벌 상용화를 위한 핵심 단계라는 게 회사의 설명이다. 국내에서는 최근 △서울대병원 △분당서울대병원 △세종충남대병원 등 주요 병원에서 임상 개시 미팅을 완료했으며, 분당서
[더온라인 바카라사이트 유수인 기자] 디엑스앤브이엑스(DXVX)는 자체적으로 발굴한 항비만 복합균주(DX2034&DX3003)와 관련한 동물실험에서 체중 감소 효과를 확인했다고 5일 밝혔다. 회사는 이번 결과를 국내외 학회에 발표할 수 있도록 추진하는 동시에, 글로벌 제약온라인 바카라사이트 기업들을 대상으로 하는 사업개발(BD) 활동을 개시할 예정이다.항비만 복합균주는 회사가 발굴한 항비만 균주의 효능을 보다 극대화하기 위해 기존 균주에 다른 종의 균주를 추가한 것이다. 최근 진행한 마우스 실험 결과, 해당 균주를 섭취한 마우스의 체중 증가율이 고지방식이를
[더온라인 바카라사이트 강인효 기자] 대웅제약의 고순도·고품질 보툴리눔 톡신 제제인 ‘나보타’가 국내 최초로 글로벌 핵심 시장 중 하나인 카타르에 진출하며, 성장 잠재력이 높은 중동 시장 공략을 한층 강화하고 있다.대웅제약은 최근 카타르 도하에서 론칭 심포지엄을 열고 나보타를 정식 출시했다고 5일 밝혔다. 이번 출시로 나보타는 ‘K-뷰티’의 주요 타깃으로 꼽히는 걸프만 연안국 3개국(카타르, 사우디아라비아, 아랍에미리트(UAE))에 모두 진출하게 됐다.걸프만 연안국은 걸프협력회의(Gulf Cooperation Council) 6개 회원국을 일컫
[더온라인 바카라사이트 성재준 기자] 미국 10대 청소년들 사이에서도 비만 치료제 처방이 빠르게 증가하면서 다국적 제약사 노보노디스크(Novo Nordisk)의 글루카곤 유사 펩타이드1(GLP-1) 계열의 비만 치료제인 ‘위고비(Wegovy, 성분 세마글루티드)’가 주요 치료옵션으로 부상하고 있다는 연구 결과가 나왔다.3일(현지시간) 미국 헬스 데이터 분석기업인 트루베타(Truveta)가 로이터통신과 공동으로 수행한 분석에 따르면, 지난해 미국 내 12~17세 청소년 인구 126만여명 중 위고비의 첫 처방률은 인구 10만명당 14.8건이다. 이
[더온라인 바카라사이트 성재준 기자] 한국MSD는 자사의 거대세포바이러스(CMV) 감염 예방 치료제인 '프레비미스(성분 레테르모비르)'의 건강보험 급여 적용 기간이 6월 1일부터 기존 100일에서 200일로 확대됐다고 4일 밝혔다.이번 급여 확대는 동종조혈모세포이식(HSCT)을 받은 CMV 혈청 양성(R⁺) 고위험 성인 환자를 대상으로 적용된다. 고위험군에는 △HLA(Human Leukocyte Antigen, 조직적합항원) 불일치 또는 반일치 이식 △제대혈 이식 △ATG(Anti-Thymocyte Globulin, 항흉선세포글로불린) 투여 이
[더온라인 바카라사이트 지용준 기자] 다국적 제약사 노보노디스크는 확증된 심혈관계 질환이 있고 당뇨병 병력이 없는 과체중 또는 비만 환자를 대상으로 표준 치료와 세마글루티드 2.4㎎을 병행한 임상(SELECT)의 새로운 하위 분석 결과를 유럽비만학회 연례 학술대회(ECO European Congress of Obesity)에서 발표했다고 2일 밝혔다.하위 분석 결과, 세마글루티드 2.4㎎군은 대조군 대비 치료 시작 3개월 이내 주요 심혈관계 사건(MACE) 발생 위험이 37% 감소한 것으로 나타났다(HR 0.63, 95% CI 0.41–0.95
[더온라인 바카라사이트 성재준 기자] 한국유씨비제약은 건선 치료제인 '빔젤릭스오토인젝터주(성분 비메키주맙, 이하 빔젤릭스)'가 이달 1일부터 건강보험 급여 적용을 받아 본격 출시된다고 2일 밝혔다. 급여 적용 대상은 광선요법 또는 전신요법이 필요한 중등도~중증 판상 건선 성인 환자로, 일정 조건을 충족한 경우에 한해 처방이 가능하다.주요 인정 기준은 △6개월 이상 지속된 만성 중증 판상 건선으로 피부면적 10% 이상 또는 PASI 10 이상 △기존 치료제인 메토트렉세이트, 사이클로스포린, 광선요법 등에 3개월 이상 반응이 없거나 부작용 발생 시
[더온라인 바카라사이트 유수인 기자] 셀트리온제약은 자가면역질환 치료제인 악템라(성분 토실리주맙)의 온라인 바카라사이트시밀러인 ‘앱토즈마’의 국내 판매를 개시한다고 2일 밝혔다.앱토즈마는 체내 염증 유발에 관여하는 ‘인터루킨(IL)-6 단백질’을 억제해 염증을 감소시키는 인터루킨 억제제다. 류머티즘 관절염(RA), 전신형 소아 특발성 관절염(sJIA), 다관절형 소아 특발성 관절염(pJIA) 등에 대한 적응증을 갖고 있으며, 국내 시장 규모는 약 200억원으로 추산된다.앱토즈마 개발사인 셀트리온이 류머티즘 관절염 환자 총 471명을 대상으로 진행한 앱토즈마
[더온라인 바카라사이트 유수인 기자] GC녹십자는 한국화이자제약과 이 회사의 경구용(먹는) 코로나19 치료제인 ‘팍스로비드(성분 니르마트렐비르, 리토나비르)’의 국내 공동 판매 및 유통계약을 체결했다고 2일 밝혔다. GC녹십자는 이번 계약에 따라 6월부터 팍스로비드의 국내 유통을 담당하게 된다.양사는 팍스로비드의 마케팅부터 영업까지 다양한 활동을 함께하며 환자 접근성 확대에 박차를 가할 예정이다. 특히 지난 2005년 ‘지노트로핀’ 공동 판매 계약부터 이어진 양사 간의 긴밀한 관계를 통해 사업 시너지를 극대화한다는 복안이다.최근 중국과 태국 등
[더온라인 바카라사이트 강인효 기자] 차온라인 바카라사이트텍 계열사인 차백신연구소는 오는 16일부터 19일(현지시간)까지 미국 보스턴에서 열리는 세계 최대 온라인 바카라사이트 행사인 ‘2025 온라인 바카라사이트 인터내셔널 컨벤션(이하 온라인 바카라사이트 USA)’에 참가한다고 2일 밝혔다.차백신연구소는 온라인 바카라사이트 USA에서 대상포진 예방백신 후보물질인 ‘CVI-VZV-001’과 B형간염 백신 후보물질인 ‘CVI-HBV-002’의 기술이전(L/O)이나 공동 개발 등에 초점을 맞춰 홍보할 예정이다. 한국온라인 바카라사이트협회와 대한무역투자진흥공사(KOTRA)가 공동으로 운영하는 ‘한국관’에 부스를 마련해 파이프
[더온라인 바카라사이트 강인효 기자] 부광약품이 간장질환용제 신제품인 ‘레가덱스(성분 우르소데옥시콜산+비페닐디메칠디카르복실레이트)’를 출시했다고 2일 밝혔다.레가덱스는 간장질환용제인 ‘레가론(성분 실리마린)’의 라인업 확장 차원에서 발매하는 부광약품 ‘최초의 복합제’다. 레가덱스의 성분은 ‘우르소데옥시콜산(UDCA)’와 ‘비페닐디메칠디카르복실레이트(DDB)’다.UDCA는 항염증, 항산화 효과로 ‘AST(아스파테이트아미노전이효소)’를 신속하게 정상화하는 작용기전이 있다. DDB는 ‘ALT(알라닌아미노전이효소)’ 수치를 빠르게 떨어트리는 강점이 있
[더온라인 바카라사이트 강인효 기자] 경동제약이 ‘이상지질혈증’과 ‘고혈압’을 동시에 치료하는 복합제인 ‘로토디핀정’을 출시했다고 2일 밝혔다.로토디핀정은 유한양행 ‘로수암핀정’의 위임형 제네릭으로, 오리지널 개발사가 특허 만료 전 다른 제약사에 생산·판매를 위임한 제품이다. 해당 품목에서 위임형 제네릭이 출시된 것은 이번이 처음이다.로토디핀정은 스타틴 계열의 ‘로수바스타틴’과 칼슘 채널 차단제(CCB) 계열의 ‘암로디핀’을 결합한 이중 복합제형이다. 강력한 콜레스테롤(LDL-C) 감소와 안정적인 혈압 조절 효과를 동시에 제공하며, 1일
[더온라인 바카라사이트 성재준 기자] 삼성온라인 바카라사이트에피스는 30일 식품의약품안전처로부터 골질환 치료제인 ‘엑스브릭(Xbryk)’에 대한 국내 품목허가를 획득했다고 밝혔다. 이번에 승인된 엑스브릭은 다국적 제약사 암젠(Amgen)의 종양질환 치료제인 ‘엑스지바(Xgeva)’의 온라인 바카라사이트시밀러(온라인 바카라사이트의약품 복제약)로, 성분은 ‘데노수맙(denosumab)’이다.데노수맙은 암젠이 개발한 골질환 치료제로, 폐경후 골다공증 등을 적응증으로 하는 ‘프롤리아(Prolia, 성분 데노수맙)’와 종양질환에 사용되는 ‘엑스지바’ 등 2개 제품으로 상업화돼 있다. 두 제
[더온라인 바카라사이트 유수인 기자] “전 세계적으로 골 형성 치료제(골 형성 촉진제)는 ‘1차 치료제’로 사용되고 있습니다. 초고령사회에 진입한 우리나라에서도 급여 기준을 개선해 골다공증 골절 위험자들을 적극적으로 관리해야 합니다.”대한골대사학회는 제37차 춘계학술대회를 맞아 30일 그랜드 워커힐 서울에서 기자간담회를 개최하고, ‘골 형성 치료제’ 급여 기준 개선을 촉구했다. 전문가들은 초고령사회에서 ‘골다공증’이 암·치매·심혈관계질환만큼 노인들이 경계해야 할 질환이지만, 까다로운 급여 기준으로 인해 치료 접근성이 떨어지고 있다고 입을 모았다
[더온라인 바카라사이트 지용준 기자] 한미약품은 지난 8일부터 사흘간 경북 경주시 화백컨벤션센터에서 열린 ‘제38차 대한당뇨병학회 춘계학술대회 및 제7차 한일당뇨병포럼’에 참가해 내분비대사내과 분야 전문의들을 대상으로 ‘다파론정(성분 다파글리플로진)’과 ‘다파론듀오서방정(성분 다파글리플로진·메트포르민)’의 임상적 이점에 관한 심포지엄을 진행했다고 30일 밝혔다.이번 심포지엄에서는 최영식 삼성엠알영상의학과의원 원장이 좌장을 맡았다. 박정환 한양대 의대 내분비대사내과 교수가 강연자로 최신 연구를 기반으로 한 다파론패밀리의 치료 전략을 발표했다.박정
[더온라인 바카라사이트 유수인 기자] 삼성온라인 바카라사이트에피스는 29일부터 31일까지 서울 워커힐에서 개최되는 대한골대사학회 국제 학술대회(SSBH 2025)에 참가해 골질환 치료제인 ‘오보덴스(프롤리아 온라인 바카라사이트시밀러, 성분 데노수맙)’ 알리기에 나선다고 30일 밝혔다.삼성온라인 바카라사이트에피스는 해당 행사의 주요 후원 기업으로, 런천 심포지엄과 학술 데이터 발표 등을 통해 오리지널 의약품과의 동등성을 확보한 제품의 안전성 및 효능을 전파하고 온라인 바카라사이트시밀러의 인지도 제고를 위해 노력한다는 방침이다. 특히 지난 3월 오보덴스의 공동 판매 협약을 체결한 한미약품과 함께
[더온라인 바카라사이트 강인효 기자] 글루카곤 유사 펩타이드1(GLP-1) 계열의 신약 개발 전문기업인 디앤디파마텍은 자사가 개발한 경구용(먹는) 펩타이드 플랫폼 기술인 ‘오랄링크(ORALINK)’와 관련한 두 번째 신규 특허에 대한 호주 지역 등록이 결정됐다고 30일 밝혔다.최근 비만 치료제로 각광받고 있는 GLP-1 펩타이드 의약품을 경구 투여하는 경우, 펩타이드의 낮은 안정성과 큰 분자 크기로 인해 일반적으로 혈액으로 흡수되지 못하는 한계가 존재한다.이를 개선하기 위한 방법으로 고안된 것이 디앤디파마텍의 오랄링크 기술이다. 오랄링크의 구성
[더온라인 바카라사이트 강조아 기자] 미국 내에서 글루카곤 유사 펩타이드1(GLP-1) 계열 약물의 처방이 빠르게 증가하며 비만 치료 방식에 변화가 일고 있는 것으로 나타났다.미국 건강보험 청구 데이터를 수집·관리하는 비영리단체인 ‘페어헬스(Fair Health)’는 지난 27일(현지시간) 510억건 이상의 보험 청구 기록을 분석한 백서를 발간하고 GLP-1 약물 및 기타 비만 치료법의 이용 현황을 공개했다.해당 보고서에 따르면, 미국 성인 중 과체중 또는 비만 진단을 받은 비율은 2019년 10.4%에서 지난해 15.7%로 증가했다. 이에 따
[더온라인 바카라사이트 성재준 기자] 다국적 제약사 글락소스미스클라인(GSK)은 28일(현지시간) 미국 스페로테라퓨틱스(Spero Therapeutics, 이하 스페로)와 공동 개발 중인 경구용 항생제 후보물질인 '테비페넴 피복실 하이드로브로마이드(tebipenem HBr, 이하 테비페넴 HBr)'가 미국에서 진행 중인 글로벌 임상3상(PIVOT-PO)을 조기 종료했다고 밝혔다.테비페넴 HBr은 2022년 9월 체결된 GSK와의 독점 라이선스 계약에 따라 개발되고 있는 항생제 후보물질이다. PIVOT-PO 임상은 스페로가 주도했으며, 향후 FD
