노보노디스크, ‘오젬픽’ 만성 신장병 동반 바카라사이트 기가 치료제로 韓 적응증 확대

[더바이오 유수인 기자] 한국노보노디스크는 자사의 글루카곤 유사 펩타이드1 수용체 작용제(GLP-1 RA) 계열의 제2형 당뇨병 치료제인 ‘오젬픽(성분 세마글루티드)’이 28일 식품의약품안전처로부터 만성 신장병을 동반한 제2형 당뇨병 성인 환자에서 추정 사구체여과율(eGFR)의 지속적인 감소, 말기 신장병에 도달 및 심혈관계 질환 사망 위험 감소로 적응증 확대 승인을 받았다고 밝혔다.

오젬픽은 이번 승인으로 △제2형 바카라사이트 기가 조절이 충분하지 않은 성인에서 식이요법과 운동요법의 보조제로서 단독 또는 다른 바카라사이트 기가 치료제와 병용 투여 △제2형 바카라사이트 기가과 확증된 심혈관계 질환 성인 환자에서 주요 심혈관계 사건(MACE) 위험 감소 적응증에 이어 국내 출시된 GLP-1 RA 계열의 제2형 바카라사이트 기가 치료제 중 폭넓은 범위의 적응증을 보유하게 됐다.

특히 제2형 바카라사이트 기가이 있는 성인 환자에서 혈당 조절은 물론, 주요 심혈관계 사건(MACE) 위험 감소, 만성 신장병을 동반한 제2형 바카라사이트 기가 성인 환자에서 추정 사구체여과율(eGFR)의 지속적인 감소, 말기 신장병에 도달 및 심혈관계 질환 사망 위험 감소까지 포괄하는 통합 치료옵션으로서의 입지를 더욱 강화했다는 게 회사의 설명이다.

국내 만 30세 이상의 바카라사이트 기가 환자에서 바카라사이트 기가 신장질환 유병률은 약 4명 중 1명(25.4%)인 것으로 보고되고 있다. 바카라사이트 기가 신장질환은 심혈관 질환 이환율 및 사망률의 독립적인 위험 인자로 작용하므로, 바카라사이트 기가과 합병증 관리는 필수적이다.

이번 오젬픽의 만성 신장병 적응증 확대는 FLOW 연구 결과를 근거로 이뤄졌다. FLOW 연구는 다국가, 다기관, 위약 대조, 이중 맹검, 1:1 무작위 배정 연구로, 만성 신장병을 동반한 제2형 바카라사이트 기가 성인 환자 3533명을 대상으로 위약군 대비 오젬픽 투여군의 유효성 및 안전성을 평가하기 위해 진행됐다.

해당 연구의 1차 평가변수는 베이스라인(Baseline) 대비 지속적인 추정 사구체여과율(eGFR)의 50% 이상 감소 발생, 말기 신장병 발생, 심혈관계 또는 신장 질환으로 인한 사망이 복합 평가변수로 설정됐다. 추적 관찰 기간의 중앙값은 3.4년이었으며, 오젬픽 투여군은 위약군 대비 복합 평가변수 발생 위험을 24% 감소시킨 것으로 나타났다(HR, 0.76; 95% CI, 0.66-0.88; p=0.0003). 해당 연구에서 보고된 중대한 이상반응은 오젬픽 투여군에서 877명(49.6%), 위약군에서 950명(53.8%)으로, 두 군 간 유사한 것으로 나타났다.

캐스퍼 로세유 포울센 한국노보노디스크 대표는 “이번 오젬픽의 만성 신장병 적응증 확대는 당뇨병 치료가 단순한 혈당 조절을 넘어, 심혈관 및 신장 위험까지 통합적으로 관리해야 하는 새로운 시대에 진입했음을 보여주는 전환점”이라고 말했다.

그러면서 “노보노디스크는 100년 넘게 당뇨병 치료를 선도해온 기업으로서, 과학적인 혁신과 축적된 경험을 통해 제2형 당뇨병 치료의 새로운 기준을 만들어가고 있다”며 “앞으로도 회사는 당뇨병 치료 전 영역에서 환자와 의료진이 신뢰하는 파트너로서, 당뇨병 영역에서 통합 치료의 미래를 선도해 나갈 것”이라고 덧붙였다.