토토 바카라 사이트, 2월 홍콩·싱가포르서 ‘해외 NDR’ 개최
해외 자금 유입 촉진 통한 주주가치 제고 목적
[더바이오 진유정 기자] 에이비엘바이오는 오는 2월 2일(현지시간)부터 4일간 홍콩과 싱가포르에서 기업설명회(Non-Deal Roadshow, NDR)를 진행한다고 23일 밝혔다.
토토 바카라 사이트는 해외 기관투자자들과의 미팅을 통해 자사의 이중항체 플랫폼과 파이프라인 개발 현황 그리고 중장기 사업 전략을 공유할 예정이다. 이번 NDR은 글로벌 투자자들의 관심을 확대하고, 해외 자금 유입을 촉진함으로써 주주가치를 제고하는 것이 목적이다. 회사는 이를 계기로 국내를 넘어 글로벌 시장으로 활동 영역을 더욱 확대해 나갈 계획이다.
에이비엘바이오는 이중항체 기술이 적용된 뇌혈관장벽(BBB) 셔틀 플랫폼인 ‘그랩바디-B(Grabody-B)’와 4-1BB 기반의 면역항암 플랫폼인 ‘그랩바디-T(Grabody-T)’를 활용해 다양한 파이프라인을 개발하고 있다.
그랩바디-B는 인슐린 유사 성장인자 수용체(Insulin-like Growth Factor 1 Receptor, IGF1R)를 표적해 약물의 전달 효율을 높여주는 플랫폼 기술로, 지난해 글로벌 제약사 글락소스미스클라인(GSK)과 일라이릴리(Elil Lilly)에 기술이전돼 많은 관심을 받고 있다. 그랩바디-B가 적용된 파킨슨병 치료제 후보물질인 ‘ABL301(개발코드명)’도 지난 2022년 사노피(Sanofi)에 기술이전됐으며, 해당 후보물질은 현재 미국 임상1상을 완료하고 사노피가 후속 임상을 준비 중이다.
그랩바디-T는 인체의 면역세포인 T세포의 활성화를 유도하는 ‘4-1BB’와 암세포에 발현된 특정 항원을 동시에 표적하는 이중항체를 개발하는데 사용된다. 그랩바디-T가 적용된 파이프라인은 ‘ABL111(개발코드명, 성분 지바스토미그)’, ‘ABL503(개발코드명, 성분 라지스토미그)’, ‘ABL103(개발코드명)’ 등이 있다. 특히 가장 개발 속도가 빠른 ABL111은 PD-1 억제제인 ‘니볼루맙(nivolumab)’ 및 ‘화학치료제’ 병용요법에 대한 위암 환자 대상 임상1b상에서 고무적인 항암 효능과 안전성을 보이고 있다.
특히 에이비엘바이오가 개발한 첫 번째 이중항체인 ‘ABL001(개발코드명, 성분 토베시미그)’은 글로벌 개발 및 상업화 권리를 보유한 컴퍼스테라퓨틱스(Compass Therapeutics)가 담도암 2차 치료제로 임상2/3상을 진행 중이다. 회사에 따르면, ABL001은 임상2/3상에서 기존 담도암 2차 표준 치료요법인 폴폭스(FOLFOX) 대비 높은 객관적 반응률(ORR)을 보였으며, 올해 상반기 무진행 생존기간(PFS), 전체 생존기간(OS) 등 핵심 지표에 대한 임상 데이터를 발표할 예정이다.
이외에도 에이비엘바이오는 이중항체 항체약물접합체(ADC), 듀얼 페이로드(Dual Payload) ADC 등 기존 단일항체 ADC를 넘어설 차세대 ADC 개발을 추진하고 있다. 이상훈 에이비엘바이오 대표는 “지난 1월 진행한 미국 NDR에 이어, 이번에는 홍콩과 싱가포르에서도 NDR을 진행하게 됐다”며 “미국 NDR은 우호적인 분위기 속에서 성공적으로 마무리됐다”고 말했다.
이 대표는 이어 “해외 자금 유입이 주주가치 제고에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 기대하고 있다”며 “앞으로도 국내 투자자는 물론, 해외 투자자와의 긴밀한 소통을 통해 기업가치를 지속적으로 높여 나가겠다”고 덧붙였다.