- 40회 이상 투여시 유지·호전된 스피드 바카라사이트 86.7%
- ARIA 발생률 12.9%…2명 제외한 모두 무증상
- ApoE4 동형접합자 ARIA 발생률 20.0%…이형접합자·비보인자보다는 높아
- 의사 만족도 8.7점, 스피드 바카라사이트 만족도 8.8점, 간병인 만족도 8.2점
[더바이오 강조아 기자] 바이오젠(Biogen)과 에자이(Eisai)가 공동 개발한 알츠하이머병(AD) 치료제인 ‘레켐비(Leqembi, 성분 레카네맙)’의 실제 임상 현장 사용 데이터를 바탕으로 한 중간 분석 결과가 최근 캐나다 토론토에서 열린 ‘알츠하이머협회 국제 학술대회(AAIC 2025)’에서 발표됐다.
레켐비는 지난 2023년 7월 미국 식품의약국(FDA)에서 승인받은 이후, 미국 내 15개 의료센터에서 실제 스피드 바카라사이트에게 투여되고 있으며, 이번에 발표된 내용은 그중 9개 센터의 초기 AD 스피드 바카라사이트 178명에 대해 중간 분석 결과다. 최종 결과는 내년 3월 말에 공개될 예정이다.
발표 결과에 따르면 중간 분석에 사용된 환자들의 질환 단계는 AD로 인한 ‘경도인지장애(MCI)’가 57.6%, 경도 치매가 42.4%였으며, 평균 치료 기간은 375.4일이었다. 진단 후 첫 치료까지 걸린 기간은 평균 224.2일이었고, 평균 치료 횟수는 24.8회였다. 환자들의 평균 연령은 74.2세(±6.6), 남녀 비율은 44.6대 55.4였다.
분석 결과, 스피드 바카라사이트의 83.6%는 질환 단계가 유지됐거나 경도 치매에서 경도인지장애로 호전됐다. 18개월 동안 40회 이상 레켐비를 투여한 스피드 바카라사이트의 86.7%는 안정 상태를 유지하거나 임상적으로 호전됐다.
전체 환자 중 23명(12.9%)에서 아밀로이드 관련 영상이상(ARIA)이 관찰됐다. ARIA-E 14명(7.9%) 중 12명(6.7%)이 무증상이었으며, ARIA-H 11명(6.2%)은 모두 무증상이었다. 이 중 일부 환자는 ARIA‑E와 ARIA‑H가 중복 보고됐다. 발열·발진·두통·메스꺼움 등으로 나타나는 주입 반응(infusion reaction)은 4명(2.2%)에서 관찰됐으며, 심각한 출혈이나 사망은 보고되지 않았다.
치료 중단으로 이어진 이상반응은 부종·삼출(ARIA-E) 2명, 미세출혈·혈철침증(ARIA-H) 2명 및 ARIA-E와 ARIA-H가 동시에 발생한 환자 1명이었다. 11명은 개인적인 사유 또는 의사의 판단에 따라 치료를 중단했다.
‘아포지단백 E4(ApoE4)’ 유전자에 따른 영향 분석은 166명을 대상으로 진행됐으며, 이 중 APOE ε4 동형접합자가 30명(18.1%), 이형접합자가 82명(49.4%), 나머지 54명(32.5%)은 ApoE4를 보유하지 않은 비보인자였다. 질환 단계가 유지됐거나 호전된 환자 비율은 APOE ε4 동형접합자 73.3%, 이형접합자 88.0%, 비보인자 85.2%였다.
ARIA 발생률은 APOE ε4 동형접합자 20.0%, 이형접합자 9.8%, 비보인자 14.8%였다. ARIA-E와 ARIA-H의 발생률은 각각 13.3%와 10.0%로, 모두 FDA 승인 범위였으며 대부분 무증상이었다. 치료 중단으로 이어진 이상반응은 동형접합자 16.7%, 이형접합자 2.4%, 비보인자 5.6%에서 나타났다.
연구진은 의사, 스피드 바카라사이트, 간병인을 대상으로 레켐비의 효능, 안전성, 삶의 질(QOL) 등 다양한 관점에서 만족도 조사를 실시했다. 치료 효능 및 안전성에 대한 의사들의 평가는 8.7점(10점 만점)이었고, 의사가 평가한 스피드 바카라사이트 만족도는 8.8점 및 간병인의 만족도는 8.2점이었다.
레켐비의 부작용으로 알려진 ARIA는 대부분 증상을 보이지 않지만, 매우 드물게 생명을 위협할 정도로 심각할 수 있다. 특히 ApoE4를 보유한 사람은 AD 발병 및 ARIA 발생 위험이 더 높을 수 있어, 스피드 바카라사이트는 치료 안전성에 대해 의료진과 충분히 상의할 필요가 있다.