고형암 환자 대상 안전성 및 항암활성효과 중간 데이터
[더바이오 지용준 기자] 큐리언트는 오는 5월 시카고에서 개최되는 미국 임상종양학회(ASCO)에서 CDK7 저해 항암물질 ‘Q901’의 임상1상 중간결과를 공개할 예정이라고 25일 밝혔다.
Q901은 큐리언트에서 개발 중인 CDK7 저해제로, 현재 우리나라와 미국에서 진행성 고형암 환자들을 대상으로 안전성 및 항암 활성 효과를 확인하는 임상1·2상을 진행 중이다.
이번 ASCO에서 큐리언트는 ‘선택적 CDK7 저해제인 Q901의 진행성 고형암 환자를 대상으로 한 최초 인간 대상 임상1상 중간결과(A first-in-human trial of selective CDK7 inhibitor Q901, in patients with advanced solid tumors: Interim results of a phase I study)' 제목의 포스터 발표를 진행할 예정이다.
이번 발표에서는 스피드 바카라사이트1상 중 환자에서 검증된 효능뿐 아니라, 안전성에 대한 데이터도 공개될 예정이다.
큐리언트 관계자는 “CDK7에 대한 높은 선택성을 가진 Q901은 경쟁약물 대비 높은 안전성을 확보한 상태”라며 “지난 4월 AACR 발표를 통해 경쟁약물과 차별화되는 작용 기전을 확실히 밝힌 데 이어, 이번 ASCO 발표로 작용 기전을 실제 임상에서 구현할 수 있게 하는 안전성 데이터를 확보해 기술 이전에 더욱 가까워지는 계기가 될 것”이라고 말했다.
지용준 기자
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