- 영업익 전년비 18.9% 감소…"연구개발비 바카라 사이트 추천디시 영향"
- ETC 부문서 성장호르몬 그로트로핀 매출 확대…바카라 사이트 추천디시 35.4%↑

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[더바이오 지용준 기자] 동아에바카라 사이트 추천디시가 올해 2분기 전문의약품(ETC) 사업의 성장으로 전년 동기 대비 매출 증가를 보였다. 다만 같은 기간 영업이익은 연구개발(R&D) 비용이 증가하며 두 자릿수 감소율을 나타냈다. 동아에바카라 사이트 추천디시는 1분기와 비교할 때 매출은 두 자릿수 증가폭을 보였을 뿐만 아니라 영업이익도 큰 폭으로 개선됐다.

동아에바카라 사이트 추천디시는 2분기 별도기준 매출액이 약 1577억원으로 전년 동기 대비 2.3% 늘었다고 25일 공시했다. 반면 같은 기간 영업이익은 18.9% 감소한 약 71억원이었다. 순이익의 경우 작년 2분기 48억원에서 올해 2분기 79억원으로 63% 증가했다.

동아에스티는 ETC 부문의 영업환경 악화로 처방의약품 일부 품목의 매출이 감소했음에도 불구하고, '그로트로핀' 성장 덕에 전년 동기 대비 5.3% 증가한 1080억원을 달성했다고 설명했다. 해외사업 부문은 캔박카스(캄보디아) 매출의 기저효과로 전년 동기 대비 7.8% 감소한 377억원을 나타냈다.

품목별로 보면 그로트로핀(인성장호르몬제)는 전년 동기 대비 35.4% 증가한 282억원을 기록했다. 이외에도 △기능성 소화불량 치료제 모티리톤 90억원(16.3%) △당뇨병 치료제 슈가논 62억원(-10.2%) △손발톱무좀 치료제 주블리아 75억원(2.3%) △위염 치료제 바카라 사이트 추천디시렌 42억원(-14.8%) △요부척추관협착증 치료제 오팔몬 67억원(-1.1%) △소화성 궤양 치료제 가스터 47억원(-12.9%) △고혈압 치료제 이달비 29억원(1.8%) △전립선 비대증 치료제 플리바스 17억원(-2.7%) △항히스타민제 투리온 21억원(-16.5%) 등을 기록했다.

2분기 영업이익은 R&D 비용 및 판관비가 증가하며 전년 동기 대비 18.9% 감소한 71억원을 기록했다. R&D 비용은 작년 2분기 227억원에서 올해 2분기 264억원으로 증가했다. R&D 부문에서는 스텔라라 바이오시밀러인 'DMB-3115(개발코드명)'가 지난해 6월 유럽의약품청(EMA), 10월 미국 식품의약국(FDA)에 품목허가 신청을 완료했다.

미국 자회사인 뉴로보파마슈티컬스(이하 뉴로보)는 대사이상 관련 지방간염(MASH) 및 제2형 당뇨병 치료제 후보물질인 'DA-1241'의 글로벌 임상2상 파트1~2를 진행하고 있다. DA-1241은 전임상에서 지방간 및 간 섬유화 개선 효과를 확인했다. 또 세마글루타이드(Semaglutide)와 병용시 간 섬유화 개선 시너지도 확인했다.

뉴로보는 비만 치료제인 'DA-1726'에 대한 글로벌 임상 1상 파트1, 파트2도 진행 중이다. 전임상 결과 DA-1726이 터제파타이드(Tirzepatide) 성분의 비만 치료제 대비 더 많은 음식 섭취량에도 우수한 체중 감소 및 콜레스테롤 개선 효과가 있는 것으로 확인됐다. DA-1726(GLP-1·Glucagon 이중작용제)과 동일 기전인 서보두타이드(Survodutide) 성분의 비만 치료제 대비 더 우수한 체중 및 체지방 감소를 나타냈다.

과민성 방광 치료제 후보물질인 DA-8010은 지난 5월 국내 임상3상이 종료됐다. DA-8010은 방광 선택성이 높아 기존 항무스카린제 대비 부작용이 적고, 우수한 효능을 확인한 물질이다.

면역항암제 DA-4505는 국내 임상1상을, 타우 응집과 과인산화를 선택적으로 억제하는 저분자화합물인 치매 치료제 후보물질인 DA-7503은 국내 임상1상을 진행 중이다. DA-4505는 글로벌 제약사가 개발 중인 AhR 길항제와 전임상 비교시 더 뛰어난 종양 억제 효과가 확인됐다.  DA-7503은 전임상에서 타우병증과 인지 및 기억력 개선 효과를 확인했다.

동아에스티는 항체약물접합체(ADC) 전문기업 앱티스 인수를 통해 차세대 모달리티로 신약 개발 영역을 확장했다. 앱티스는 위치 선택적으로 약물을 접합시킬 수 있는 3세대 ADC 링커 기술인 '앱클릭'을 개발했다. 앱클릭 기반의 위암과 췌장암을 타깃하는 클라우딘(Claudin)18.2 ADC 후보물질인 AT-211을 개발 중이다. 올해 말 국내 1상 임상시험계획(IND)을 신청할 예정이다.

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