2년간 연구개발 자금 지원받아
[더바이오 유수인 기자] 몰젠바이오(MolgenBio)는 자사의 파킨슨병 치료제 후보물질인 ‘MG-TA205(개발코드명)’가 국가신약개발사업단(KDDF)의 ‘2025년도 제2차 국가신약개발사업 신약 연구개발(R&D) 생태계 구축연구’ 신규 지원 과제로 선정됐다고 9일 밝혔다. 몰젠바이오는 이번 협약을 통해 오는 2027년 10월까지 약 2년간 후보물질 도출을 위한 R&D 자금을 지원받는다.
몰젠바이오는 합성생물학 기반의 미생물 유래 저분자 신약을 개발하고 있다. 파킨슨병 치료제 후보물질인 MG-TA205는 천연물 유래 면역억제제인 ‘FK506(타크롤리무스)’ 구조를 변형해 표적 단백질과의 결합을 조절할 수 있도록 설계됐다. 이를 통해 면역억제 활성을 제거해 독성 가능성을 차단했으며, 신경 재생·신경 보호·알파-시누클레인(α-synuclein) 응집 저해·항신경염증 등 다중 기전 효과를 확보했다. 회사는 현재 임상 중인 경쟁 약물 대비 우수한 효능을 확인했다고 설명했다.
윤여준 몰젠바이오 대표는 서울대 약학대학 교수다. 30여년간 미생물 유래 저분자 합성생물학 연구를 수행하며 FK506의 미생물 내 생합성 과정을 세계 최초로 규명한 해당 분야 전문가다.
윤 대표는 “미생물 유래 저분자 신약 개발을 본격적으로 수행하는 기업은 국내에서 몰젠바이오가 유일하다”며 “복잡 구조의 화합물을 정밀하게 변형할 수 있는 합성생물학 기반 기술을 바탕으로 차별화된 혁신신약 개발을 추진하고 있다”고 말했다.
이어 “현재 근본적인 치료제가 없는 파킨슨병에서 MG-TA205는 다중 기전을 갖는 최초의 질병 조절 치료제로 발전할 수 있다”며 “다계통 위축증(MSA), 루이소체 치매(DLB), 알츠하이머병 등으로의 확장도 용이하다”고 덧붙였다.
한편, 국가신약개발사업은 국내 제약바이오 산업의 글로벌 경쟁력 강화를 위해 추진되는 범부처 국가 R&D 사업이다. 2021년부터 10년간 신약 개발 전 주기 단계를 지원하며 국내 R&D 생태계 강화와 글로벌 성과 창출을 목표로 하고 있다.