"큐어스킨주, 시장수요 저조"…3차원 피부세포치료제 제품 대체 개발
[더바이오 지용준 기자] 에스바이오메딕스는 재생의료를 이끌어 갈 난치성 의약품 개발에 집중하기 위해 시장수요가 없는 일부 파이프라인의 개발을 멈추겠다고 22일 밝혔다.
먼저 에스디바이오메딕스는 보유 중인 원천 기술을 토대로 개발 중인 배아줄기세포 유래 파킨슨병 치료제, 3차원 기능강화 스페로이드를 이용한 중증하지허혈 치료제 등 파이프라인은 강화한다.
개발 중단 파이프라인은 2010년 조건부 제조판매 품목허가를 획득한 여드름 흉터치료제 큐어스킨주다. 에스바이오메딕스의 원천기술력이 적용되지 않은 초기 제품으로 시장수요도 지속 저조했다.
에스바이오메딕스는 세포치료제 개발 글로벌 트랜드에 맞게 기존의 2D(2차원) 큐어스킨주 대신 세포의 기능을 극대화 시키는 ‘기능강화 스페로이드 형성 원천 기술(FECS)’을 적용해 3D(3차원) 피부세포치료제 제품인 FECS-DF를 큐어스킨주의 대체재로 개발할 계획이다. FECS-DF는 임상 단계에 있다.
바카라 온라인는 피부세포치료제 이외에도 파킨슨병 및 중증하지허혈 등 난치성 질환에 대한 다수의 임상시험을 진행 중이다.
파킨슨병 치료제는 내약성 평가를 통해 임상시험에서 사용 중인 2가지 용량에 대해 문제가 없음이 입증됐고, 임상1·2a상 12명 대상자에 대한 투여가 완료됐다. 중증하지허혈 치료제 또한 임상 대상자 20명에 대한 투여가 완료돼 올해 하반기에 임상1·2a상에 대한 최종결과가 도출될 것으로 예상된다.
바카라 온라인는 과감한 선택과 집중으로 파킨슨병 치료제 및 중증하지허혈 치료제의 임상개발에 보다 집중하고, 기존 인적 및 물적 자원을 재배치해 시장 및 연구개발 경쟁력을 더욱 강화시킬 계획이다.
에스바이오메딕스 관계자는 "임상 진행 중인 업그레이드형 3차원 피부세포치료제를 비롯한 첨단 기술 기반의 미용성형 관련 파이프라인들의 시장수요는 지속될 것으로 보인다"며 "에스바이오메딕스는 난치성 의약품 개발에, 미용성형제품군들은 자회사인 에스테팜을 통해 집중할 계획"이라고 설명했다.