JM-010 후기 바카라사이트 승리바카라 소울카지노2상서 위약군 비교 통계적 유의성 확보 실패
[더바이오 지용준 기자] 부광약품은 자회사인 콘테라파마가 'JM-010(개발코드명)' 임상2상(시험명 ASTORIA)에서 1차 평가변수를 충족하지 못했다고 21일 밝혔다.
이번 바카라사이트 승리바카라 소울카지노은 이상운동 증상을 겪고 있는 파킨슨병 환자를 대상으로 진행됐다. 톱라인(Top line) 결과에서 JM-010 두 용량을 12주간 치료 후 평가한 통합이상운동증평가 스케일(UDysRS) 총점의 변화량이 위약군과 비교해 각각 0.3점과 4.2점의 감소를 보여 통계적 유의성에 도달하지 못했다.
이상반응 및 내약성 등 안전성 결과를 위약군과 비교 시 JM-010 두 용량에서 모두 유사한 안전성, 내약성 데이터를 확인했다. 중대한 이상반응은 보고되지 않았다.
케네스 크리스텐센 연구개발(R&D) 책임자는 "임상은 충실히 수행됐지만, 통합이상운동증평가 스케일(UDysRS) 변화량을 평가하는 1차 목표를 충족하지 못했다"고 밝혔다. 그는 이어 "2차 평가변수를 포함한 전반적인 분석이 진행 중"이라며 "향후 학회 및 논문을 통해 추가 결과를 발표할 계획"이라고 덧붙였다.
토마스 세이거 콘테라파마 최고경영자(CEO)는 "ASTORIA 임상 결과는 아쉽지만, 콘테라파마는 파킨슨병 질환에 대한 연구를 지속할 것"이라며 "파킨슨병 환자의 아침 무동증 치료제로 임상 개발 단계에 있는 'CP-012'의 개발을 가속할 것"이라고 말했다. 그러면서 "현재 비임상 단계에 있는 희귀 신경질환의 파이프라인의 진행 결과는 매우 고무적"이라고 강조했다.
지용준 기자
jyj@thebionews.net