[더신규 바카라사이트 지용준 기자] 부광약품은 자회사인 콘테라파마가 'JM-010(개발코드명)' 임상2상(시험명 ASTORIA)에서 1차 평가변수를 충족하지 못했다고 21일 밝혔다.이번 임상은 이상운동 증상을 겪고 있는 파킨슨병 환자를 대상으로 진행됐다. 톱라인(Top line) 결과에서 JM-010 두 용량을 12주간 치료 후 평가한 통합이상운동증평가 스케일(UDysRS) 총점의 변화량이 위약군과 비교해 각각 0.3점과 4.2점의 감소를 보여 통계적 유의성에 도달하지 못했다.이상반응 및 내약성 등 안전성 결과를 위약군과 비교 시 JM-010
