- 감마-델타(γδ) T바카라사이트 소개 치료제 후보물질 'INB-200', 피험자 92% PFS 7개월 넘겨
- CAR-T 치료제 '테카투스', R/R B-ALL 환자 치료 4년 만에 피험자 78명 중 57명 CR
- '브레얀지' LBCL 환자 대상 무사건 생존율 29.5개월…표준요법 2.4개월서 크게 개선
- '카빅티' 치료 16개월까지 PFS 지속…표준요법 대비 사망 위험 73% 낮춰
- iPSC 유래 NK 바카라사이트 소개 치료제 후보물질 'CNTY-101', 임상1상서 완전관해 30% 도달

더바이오 자료
출처 : 더바이오 자료

[더바이오 성재준 기자] 지난달 31일부터 이달 4일까지 열렸던 미국임상종양학회(ASCO)에서 다양한 세포유전자치료제(CGT) 연구 결과가 공개됐다. CGT는 살아있는 세포를 유전적으로 변형해 환자를 치료한다. 개인 맞춤형 치료가 가능하고 난치병을 근본적으로 치료할 수 있어 차세대 바이오 먹거리로 불린다. 이번 ASCO 기간 중 기업들이 공개한 CGT 연구 중 주목할 만한 연구 일부를 소개한다.

◇IN8bio T바카라사이트 소개 치료 후보물질, GBM 환자 대상 긍정적인 임상1상 결과 공개

미국 인8바이오(IN8bio)는 지난 1일 ASCO에서 교모세포종(GBM)을 적응증으로 한 감마-델타(γδ) T세포 치료제 후보물질인 'INB-200(개발코드명)' 임상1상 예비 데이터를 포스터 형태로 발표했다.

GBM 환자 13명을 대상으로 한 연구에서 INB-200을 투약한 환자 중 92%가 무진행 생존기간(PFS) 중앙값이 7개월을 넘겼으며, 전체 생존기간(OS)은 14~16개월을 달성했다. 한 피험자는 INB-200 치료 후 종양이 36%나 감소했다.

◇카이트 '테카투스', R/R B-ALL 환자 치료 4년 뒤 전체 생존율 40%

길리어드(Gilead) 산하 CAR-T(키메라 항원 수용체 T세포) 치료제 개발기업인 카이트(Kite)는 지난 3일 공개한 포스터 발표를 통해 '테카투스(Tecartus)'가 재발성·불응성 B세포 급성 림프구성 백혈병(R/R B-ALL) 환자의 OS를 개선한 임상1·2상(시험명 ZUMA-3) 장기 관찰 연구 결과를 공개했다.

테카투스 치료 48개월 시점에서 피험자 78명 중 57명이 완전관해(CR) 또는 불완전한 혈액학적 회복을 동반한 완전관해(CRi)에 도달했다. CR에 도달한 환자의 OS 중앙값은 47개월이었으며, 전체 피험자의 OS 중앙값은 25.6개월이었다. 또 모든 치료 환자 중 치료 4년 시점에서 전체 생존율은 40%였다.

카이트는 "특히 초기 치료 단계에서 테카투스를 투약한 환자일수록 전체 생존율이 크게 증가했다"고 밝혔다.

◇BMS '브레얀지', LBCL 환자 대상 무사건 생존율 표준요법 12배 연장

브리스톨마이어스스퀴브(BMS)는 재발성·불응성 거대 B세포 림프종(LBCL) 환자 2차 치료를 대상으로 한 CAR-T 치료제인 '브레얀지(Breyanzi, 성분 리소캅타진 마라류셀)'의 임상3상(시험명 TRANSFORM·TRANSCEND NHL 001·TRANSCEND FL) 결과 3건을 발표했다.

BMS에 따르면 브레얀지는 다양한 B바카라사이트 소개 악성종양 치료에서 표준 치료법 대비 무사건 생존율(EFS)을 크게 향상했다. 특히 LBCL의 경우, EFS가 무려 29.5개월을 기록해 표준요법(2.4개월)을 크게 개선했다.

◇J&J '카빅티', 치료 16개월 시점까지 PFS 지속…사망 위험 73%↓

 존슨앤드존슨(J&J)은 지난 3일 CAR-T 치료제인 '카빅티(Carvykti, 성분 실타캅타진 오토류셀)'가 고위험 다발성골수종(MM)을 대상으로 한 임상3상(시험명 CARTITUDE-3)및 임상2상(시험명 CARTITUDE-2)에서 높은 반응률과 개선된 치료 효과를 보인 연구 결과를 공개했다.

카빅티는 특히 임상3상에서에서 치료 16개월 시점까지 PFS 중앙값에 이르지 않았다. 또 표준요법 대비 질병 진행 또는 사망 위험을 73% 줄였다.

◇iPSC 유래 NK 바카라사이트 소개치료제 후보 'CNTY-101', R/R NHL 대상 완전관해 비율 30%

미국 센추리테라퓨틱스(Century Therapeutics)는 재발성 또는 진행성 비호지킨림프종(R/R NHL)을 대상으로 동종 유도만능줄기바카라사이트 소개(iPSC) 유래 자연살해(NK) 바카라사이트 소개치료제 후보물질인 'CNTY-101(개발코드명)'의 임상1상(시험명 ELiPSE-1) 연구 결과를 공개했다.

분석 결과, CNTY-101은 이식편대숙주병(GvHD)에서도 용량 제한 독성(DLT) 없이 관리 가능한 안전성 프로파일과 CR 비율이 30%에 이르는 등 고무적인 예비 효능 결과를 보였다.

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