- 메모리얼 슬론-케터링 암센터 등과 바카라사이트 안내 개발 협력
- 동정적 사용 통해 허가 전 치료 가능성 열려
[더바이오 지용준 기자] 지아이이노베이션의 차세대 면역항암제인 'GI-102(개발코드명)'가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 희귀의약품으로 지정됐다. 회사는 GI-102가 진행성 또는 전이성 육종에 대해 FDA의 희귀의약품 지정(ODD)을 승인받았다고 11일 밝혔다. ODD는 GI-101의 '메르켈 세포암'에 이어 두 번째다.
ODD는 바카라사이트 안내 중 연간 유병률이 10만명 미만인 난치성 질환을 목표로 하는 치료제에 대한 장려 제도다. 바카라사이트 안내을 목표로 하는 치료제의 경우 세액 공제, 승인 신청 수수료 면제, 시판 후 7년간 독점 판매권 부여 등의 혜택이 주어진다.
GI-102가 ODD 허가를 받은 '육종'은 암세포들이 지방·근육·신경·섬유상 조직·혈관 등 연부조직에서 형성되는 종양으로, 성인 악성 종양의 약 1%를 차지한다. 특히 전체 환자의 40~60%는 종양 제거 후 국소 재발 또는 전신 전이를 보이게 되는데, 진행성 또는 전이성 육종의 경우 예후가 좋지 않아 의료적 수요 충족이 시급한 실정이다. '가속승인'의 가능성이 높은 암 종 중 하나다.
이번 허가에 따라 지아이이노베이션은 GI-102의 글로벌 진출에 더 탄력을 얻을 전망이다. 장명호 지아이이노베이션 임상전략 총괄(CSO)은 "미국 메모리얼 슬론 케터링 암센터(Memorial Sloan Kettering Cancer Center) 및 미국 핵심 오피니언 리더(KOL)들과 희귀질환에 대한 지속적인 논의를 진행해 오고 있는 가운데, FDA로부터 ODD 승인을 받게 돼 기쁘다"며 "치료옵션이 없는 진행성 또는 전이성 육종 환자들에게 도움이 될 수 있는 기회가 되기를 기대한다"고 말했다.
이번 GI-102의 ODD 승인으로 미국 의료 현장 내 '동정적 사용'으로 확대될 가능성도 있다는 게 회사의 설명이다. 장명호 CSO는 "GI-102가 방광암, 자궁경부암에 대한 치료목적 사용승인으로 국내 의료 현장의 인정을 받고 있는 가운데, 미국에서도 허가 전 의료 현장 사용이 가능한 동정적 사용의 기회가 열려 있다"며 "미국의 경우 동정적 사용을 통해 환자에게 비용 청구가 가능하므로 조기 상업화도 가능하다"고 강조했다.
바카라사이트 안내102는 면역세포의 수를 평균 5배 증가시키는 강력한 '항암 면역세포 증식능'으로 단독요법 용량증량 임상시험에서 5건의 확증된 부분관해(confirmed PR)를 확인했다. 더불어 최근 임상시험 변경 승인을 통해 피하주사(SC) 임상 및 정맥주사(IV) 임상2상 및 화학항암제, 키트루다와 병용 임상에 돌입할 예정이다.