[더바이오 성재준 기자] 다국적 제약사 브리스톨마이어스스퀴브(BMS)는 21일(현지시간) 미국 식품의약국(FDA)이 면역항암제인 '옵디보(Opdivo, 성분 니볼루맙)'의 피하주사(SC) 제형에 대한 심사 결과 발표 날짜를 새로 업데이트했다고 밝혔다.FDA는 처방의약품 신청자 수수료법(PDUFA)에 따라 올해 12월 29일까지 심사 결과를 공개할 예정이다. 당초 2025년 2월 28일에서 두 달가량 앞당겨졌다.FDA는 이날 이전에 승인된 옵디보의 모든 성인 고형암 적응증에 대해 단독요법과 '여보이(Yervoy·성분 이필리무맙)' 병
[더바이오 강인효 기자] 리보핵산(RNA) 기반 유전자치료제 개발기업인 알지노믹스는 셀트리온과 간암 환자를 대상으로 'RZ-001(개발코드명)'과 면역항암제인 '베바시주맙(Bevacizumab)'의 병용 평가를 위해 임상 협력 계약을 체결했다고 14일 밝혔다.셀트리온은 이번 파트너십을 통해 알지노믹스에 베바시주맙(제품명 베그젤마)을 제공한다. 대신 알지노믹스로부터 RZ-001 임상1b/2a상 이후 한국 지역 라이선스에 대한 우선협상권 권리를 부여받았다.알지노믹스가 계획 중인 바카라사이트 비타임은 간암 1차 표준 치료제인 '아테졸리주맙'과 베바
