- 총 114명 환자 대상 단일 및 반복 투여…"상용화 위한 최종 근거를 확보할 것"
- 국내 바카라 온라인2상서 우수한 PSMA 결합력 확인…2026년 중 주요 바카라 온라인 데이터 발표 목표
[더바이오 진유정 기자] 퓨쳐켐은 전이성 거세저항성 전립선암 치료제 후보물질인 'FC705(개발코드명)'의 국내 임상3상을 위한 준비를 마치고, 서울성모병원에서 내달 첫 환자 투여를 시작한다고 19일 밝혔다.
퓨쳐켐은 최근 바카라 온라인시험윤리위원회(IRB) 통과 후 서울성모병원과의 바카라 온라인 개시 미팅(SIV)을 마무리했다. 이번 바카라 온라인3상은 전립선암 세포에 특이적으로 발현하는 전립선특이막항원(PSMA)을 표적하는 FC705의 유효성과 안전성을 검증하기 위해 진행한다. 총 114명의 환자 대상으로, 단일 및 반복 투여를 실시해 상용화를 위한 최종 근거를 확보할 계획이다.
FC705는 치료용 방사성 동위원소인 Lu-177을 결합한 화합물로, 암세포만을 정밀하게 타격하는 차세대 방사성의약품 후보물질이다. 국내 바카라 온라인2상 결과에 따르면, FC705는 현재 글로벌 시장에 출시됐거나 개발 중인 동일 기전 치료제 중 가장 우수한 PSMA 결합력을 나타냈다.
특히 FC705는 글로벌 제약사 대비 절반 수준의 투여량으로도 부작용을 낮추면서 높은 치료 효과를 보였다. 전립선암은 미국에서 연간 약 27만명의 신규 환자가 발생하는 질환으로, 남성암 중 가장 높은 발생률을 기록하고 있다. 전이성 거세저항성 전립선암은 기존 호르몬 치료에 반응하지 않는 말기 단계인 만큼, FC705가 해당 환자군에 실질적인 치료 대안이 될 수 있을 것으로 기대를 모은다.
바카라 온라인3상은 서울성모병원을 시작으로 국내 주요 의료기관에서 순차적으로 진행될 예정이다. 퓨쳐켐은 이미 미국 식품의약국(FDA)으로부터 바카라 온라인 1/2a상을 승인받아 글로벌 바카라 온라인을 동시 진행 중이다. 회사는 내년 중 주요 바카라 온라인 데이터(Top-line)를 발표를 목표로 하고 있다.
퓨쳐켐 관계자는 “이번 임상3상은 FC705의 혁신적인 치료 역량을 입증하고 상용화를 앞당기는 중요한 전환점이 될 것”이라며 “전립선암 환자들에게 기존 치료제보다 안전하고 효과적인 새로운 대안을 제공할 수 있도록 전사적 역량을 집중하겠다”고 말했다.