전남에볼루션 바카라진흥원 홍보 부스 입점…기술 제휴 등 글로벌 파트너십 모색
[더바이오 강인효 기자] 항암 면역세포치료제 개발 전문기업인 박셀바이오는 미국 샌디에이고에서 열리고 있는 ‘2024 바이오 인터내셔널 컨벤션(이하 바이오 USA)’에 참가해 주요 파이프라인 연구 내용을 발표하고, 글로벌 제약바이오 기업과 투자자들을 대상으로 1 대 1 파트너십 미팅을 진행했다고 5일 밝혔다.
박셀바이오가 4일(현지시간) 진행한 발표에는 지난달 31일 식품의약품안전처에 제출된 간세포암 치료 후보물질인 ‘Vax-NK/HCC’ 임상2a상 최종 결과와 PD-L1·EphA2 이중표적 CAR-T(키메라 항원 수용체 T세포) 고형암 치료 후보물질 개발과 관련한 최신 연구 내용 등이 담겼다.
국내에서 먼저 공개된 두 치료 후보물질의 최신 연구 내용이 해외에서 발표되기는 이번이 처음이라는 게 회사의 설명이다. 박셀바이오는 발표 이후 글로벌 제약바이오 기업 및 투자자들과 1 대 1 파트너십 미팅을 갖고 기술이전(L/O) 또는 제휴 등을 놓고 협의를 진행하고 있다고 덧붙였다.
간세포암 치료 후보물질인 Vax-NK/HCC의 경우 표준치료 HAIC와 병용요법 시행 결과, 임상2a상 최종 보고에서 68.75%의 객관적 반응률(ORR)을 기록했다. 기존 표준치료제인 ‘아테졸리주맙’과 ‘베바시주맙’ 병용요법 30%, ‘소라페닙’ 11%, ‘HAIC 단독군’ 30% 수준에 비해 2배 이상 높은 수치라고 회사는 설명했다.
관련 학계와 업계에서 항암 신약 개발시 주목하는 무진행 생존기간(PFS) 역시 Vax-NK/HCC는 16.82개월로, 아테졸리주맙과 베바시주맙 병용요법 8.8개월, 소라페닙 5.7개월, HAIC 단독군 7.8개월에 비해 2배 정도 높았고, 전체 생존기간(OS)도 기존 치료방식보다 길었다고 회사는 강조했다.
난소암·위암·췌장암 등 고형암을 타깃으로 한 PD-L1·EphA2 이중표적 CAR-T 고형암 치료 후보물질은 표적 암표지자가 1개가 아닌 2개로 암세포의 위장 회피를 차단하는데 효과적이어서 관련 업계의 관심을 끌었다. 박셀바이오는 작년 11월 PD-L1·EphA2 이중표적 CAR-T 고형암 치료 후보물질에 대한 특허를 출원하고, 임상 단계 진입 등을 위한 절차를 진행하고 있다.
이제중 박셀바이오 대표는 “난치성 간세포암은 글로벌 제약바이오 기업들도 임상에서 결과값을 입증하는 데 어려움을 겪고 있다”며 “그러다 보니 간세포암 환자가 적지 않은데도 불구하고 기존 표준치료 옵션이 제한적”이라고 말했다.
이어 ”글로벌 시장에서 박셀바이오의 임상2a상 결과가 주목받을 수 있는 이유”라며 ”글로벌 제약바이오 기업이나 투자자들과의 이번 1 대 1 파트너십 미팅에서 기술이전이나 제휴 논의가 활발히 진행되기를 기대한다”고 덧붙였다.
한편 바이오 USA는 미국바이오협회 주관으로 보스턴·샌디에이고 등 미국 내 바이오 클러스터가 있는 주요 도시에서 매년 개최되는 행사로, 세계 바이오제약 업계 관계자가 모여 파트너십을 논의하는 교류의 장이다.
박셀에볼루션 바카라의 에볼루션 바카라 USA 참가는 올해가 처음이다. 박셀에볼루션 바카라의 이번 참가는 전남에볼루션 바카라진흥원의 홍보 부스에 입점하는 방식으로 이뤄졌다. 올해 에볼루션 바카라 USA는 미국 샌디에이고에서 3일부터 6일까지 나흘간 진행되며, 1500개 이상 기업과 2만명 이상의 관련 업계 종사자들이 행사장을 방문할 것으로 예상된다.