[더바카라 게임 사이트 성재준 기자] 다국적 제약사 미국 머크(MSD)는 13일(현지시간) 수술을 받은 고위험 흑색종 환자 보조 치료를 적응증으로 한 항PD-1 면역항암제인 '키트루다(Keytruda, 성분 펨브롤리주맙)'와 TIGIT 면역관문억제제인 '비보스톨리맙(vibostolimab)' 병용요법 임상3상(시험명 KeyVibe-010)을 중단한다고 밝혔다.앞서 MSD는 불과 5개월 전인 지난해 12월에도 비소세포폐암(NSCLC)을 대상으로 하는 키트루다·비보스톨리맙 임상2상(KeyVibe-002)에 실패한 바 있다.이번 임상3상 연구는 절제
[더바카라 게임 사이트 성재준 기자] 중국 대형 제약사 베이진(Beigene)이 올해 PD-1 항체인 'BGB-A317(성분 티스렐리주맙)' 개발에 집중하고 있다고 밝혔다. 그러면서 현재 20개가 넘는 국가에서 BGB-A317을 등록하는 것을 목표로 광범위한 임상을 진행 중이라고 강조했다. BGB-A317을 차세대 블록버스터 의약품으로 키우려는 의도로 분석된다.마크 라나사 베이진 최고의학책임자(CMO)는 9일 서울 강남구 코엑스에서 열린 '바카라 게임 사이트코리아 2024'에서 회사의 고형암 연구개발(R&D) 파이프라인에 대해 소개하며 이같이 밝혔다.베이진
[더바카라 게임 사이트 유하은 기자] 다국적 제약사 브리스톨마이어스스퀴브(BMS)는 6일(현지시간) 미국 식품의약국(FDA)에 면역항암제인 '옵디보(Opdivo·성분 니볼루맙)' 피하주사(SC) 제형에 대한 생물학적 제제 허가 신청(BLA)을 접수했다고 밝혔다. FDA는 처방의약품 신청자 수수료법(PDUFA)에 따라 오는 2025년 2월 28일까지 심사 결과를 공개할 예정이다.BMS는 이전에 승인된 옵디보의 모든 성인 고형암 적응증에 대해 단독요법과 여보이(Yervoy·성분 이필리무맙) 병용요법 이후 단독 유지요법, 화학요법 또는 카보잔티닙과의
