[더바이오 지용준 기자] 알지노믹스는 개발 중인 항암제 후보물질인 'RZ-001(개발코드명)'과 면역항암제를 병용하는 1b·2a상 먹튀 없는 바카라 사이트계획에 대해 식품의약품안전처에 이어 미국 식품의약국(FDA)으로부터 승인을 받았다고 19일 밝혔다.'간세포암'으로 진단받은 환자 약 50명을 대상으로 1차 표준치료제(아테졸리주맙+베바시주맙)와 함께 RZ-001을 병용 투여해 유효성과 안전성을 함께 평가하겠다는 계획이다. RZ-001은 알지노믹스가 보유한 리보핵산 치환효소 플랫폼 기술을 적용해 개발 중인 항암제 후보물질이다. 아데노 바이러스를 벡터
[더바이오 강인효 기자] 리보핵산(RNA) 기반 유전자치료제 개발기업인 알지노믹스는 셀트리온과 간암 환자를 대상으로 'RZ-001(개발코드명)'과 면역항암제인 '베바시주맙(Bevacizumab)'의 병용 평가를 위해 임상 협력 계약을 체결했다고 14일 밝혔다.셀트리온은 이번 파트너십을 통해 알지노믹스에 베바시주맙(제품명 베그젤마)을 제공한다. 대신 알지노믹스로부터 RZ-001 임상1b/2a상 이후 한국 지역 라이선스에 대한 우선협상권 권리를 부여받았다.알지노믹스가 계획 중인 먹튀 없는 바카라 사이트은 간암 1차 표준 치료제인 '아테졸리주맙'과 베바
