[더라이트닝 바카라 사이트 성재준 기자] 글로벌 제약라이트닝 바카라 사이트 업계가 ‘뇌혈관장벽(BBB)’ 통과 기술을 차세대 뇌질환 치료제 개발의 핵심 인프라로 인식하며, 이를 확보하기 위한 대규모 라이선스 및 인수합병(M&A) 행보에 속도를 내고 있다. 항체·리보핵산(RNA)·아데노부속바이러스벡터(AAV) 등 다양한 모달리티(치료접근법)를 막론하고, 중추신경계(CNS) 치료제 시장에서는 이제 ‘약물 기전’보다 ‘전달 기술’을 중심으로 경쟁 구도가 이동하는 양상이다.18일 가 조사한 결과 지난해 10월부터 현재까지 약 1년간 공개된 BBB 관련 기술 거
[더라이트닝 바카라 사이트 유수인 기자] 차라이트닝 바카라 사이트텍이 연구개발(R&D) 인력을 100명 이상으로 확대하고 세포유전자치료제(CGT) 사업 강화에 본격적으로 나섰다. 최근 정부가 줄기세포 치료 관련 규제를 완화한 만큼, 현재 추진 중인 첨단재생의료 파이프라인 임상에 속도를 내겠다는 방침이다. 아울러 위탁개발생산(CDMO) 사업 확장, 첨단 라이트닝 바카라 사이트시설 구축 등을 통해 CGT 통합 플랫폼을 완성해나가겠다는 계획이다.18일 업계에 따르면 차라이트닝 바카라 사이트텍은 작년 기준 80명대였던 R&D 인력을 최근 101명으로 늘렸다. 구체적으로 라이트닝 바카라 사이트 신약 프로파일 구축 업무를
[더라이트닝 바카라 사이트 지용준 기자] 다국적 제약사 MSD(미국 머크)가 ‘가다실9’ 후속 제품인 새로운 다가 인유두종바이러스(HPV) 백신 개발에 속도를 높이고 있다. 지난해 다가 백신에 대한 임상1상에 진입한 지 1년여 만에 임상2상 진입을 예고하고 있다. 최근 가다실 시리즈(가다실·가다실9)가 중국 내 수요 둔화로 매출 부진이 이어지고 있는 상황에서 MSD는 기존 가다실9에서 커버하지 못한 HPV 유형을 추가하면서 시장 지위 강화에 드라이브를 거는 모습이다.18일 미국 임상시험사이트인 클리니컬트라이얼즈에 따르면, MSD는 최근 새로운 다가
[더라이트닝 바카라 사이트 성재준 기자] 캐나다 라이트닝 바카라 사이트기업인 자임웍스(Zymeworks)는 17일(현지시간) 자사의 인간 상피세포 성장인자 수용체2(HER2) 표적 이중특이항체 치료제인 ‘지히라(Ziihera, 성분 자니다타맙)’가 임상3상(HERIZON-GEA-01)에서 무진행 생존기간(PFS)과 전체 생존기간(OS)을 유의미하게 개선했다고 밝혔다. 해당 임상3상은 HER2 양성 국소 진행성 또는 전이성 위식도선암을 적응증으로 진행됐다.지히라는 HER2의 2번과 4번 세포외 도메인에 각각 결합하는 이중특이항체로, 자임웍스와 아일랜드 제약사인 재즈
[더라이트닝 바카라 사이트 지용준 기자] 종근당의 5% 이상 주요 주주에 미국계 자산운용사인 코페르닉글로벌인베스터스(Kopernik Global Investors, LLC 이하 코페르닉)가 이름을 올렸다. 종근당은 코페르닉이 자사 지분 5.02%(69만2849주)를 보유했다고 17일 공시했다.코페르닉은 운용자산(AUM) 88억달러 규모의 글로벌 자산운용사다. 보유 목적은 ‘단순 투자’다.코페르닉이 보유한 지분 가치는 596억원 수준이다. 코페르닉은 지난 6일부터 12일까지 종근당 주식 4만2257주를 사들였다. 첫 투자 시점은 알려지지 않았다.
[더라이트닝 바카라 사이트 유수인 기자] 삼일제약은 ESG(환경·사회·지배구조) 평가기관인 서스틴베스트의 2025년 하반기 최종 평가에서 ‘AA’ 등급을 획득했다고 17일 밝혔다.서스틴베스트는 2006년에 설립된 공신력이 높은 국내 주요 ESG 평가기관으로, 매년 국내 기업의 환경·사회·지배구조 등 각 부문의 지속가능성 수준을 종합적으로 평가해왔다. 이번 평가는 국내 상장사 및 비상장사 1299개 기업을 대상으로 진행됐다. 평가 결과는 AA, A, BB, B, C, D, E 등 총 7개 등급으로 나뉜다.삼일제약은 이번 평가에서 최고 등급인 ‘AA’
[더라이트닝 바카라 사이트 강조아 기자] 다국적 제약사 브리스톨마이어스스퀴브(BMS)와 존슨앤드존슨(J&J)은 최근 항응고제 후보물질인 ‘밀벡시안(milvexian)’이 급성 관상동맥 증후군(ACS) 임상3상(Librexia ACS)에서 1차 평가변수 달성이 어려운 것으로 확인돼 연구를 중단했다고 밝혔다.이번 임상 중단은 사전 계획된 중간 분석에서 독립 데이터 모니터링 위원회(IDMC)가 유효성 충족 가능성이 낮다고 판단한 데 따른 결정이다. 추가적인 안전성 문제는 보고되지 않았으며, 세부 결과는 향후 학회에서 공개될 예정이다.BMS와 J&J는 이
[더라이트닝 바카라 사이트 지용준 기자] 지엘팜텍은 식품의약품안전처에 아주약품과 공동으로 연구개발 중인 안구건조증 신약 후보물질인 ‘레코플라본(Recoflavone)’에 대한 품목허가를 신청했다고 17일 밝혔다. 허가 신청은 지엘팜텍의 100% 자회사인 지엘파마가 맡았다.지난 7월 24일 레코플라본에 대한 품목허가 접수 전 사전상담을 진행해 식약처에 해당 약물에 대한 정보를 전달하고 구비 자료에 대한 의견을 청취하는 등 품목허가 신청 자료를 준비했다는 게 회사의 설명이다. 특히 이번 허가 신청은 국산 신약의 제제기술 역량과 기업 간 협력을 보여주는
[더라이트닝 바카라 사이트 성재준 기자] 미국 식품의약국(FDA)은 최근 인간 상피세포 성장인자 수용체2(HER2) 양성 유방암 치료제인 ‘퍼제타(Perjeta, 성분 퍼투주맙)’의 첫 상호교환(interchangeable) 라이트닝 바카라 사이트시밀러인 ‘포허디(Poherdy, 성분 퍼투주맙-dpzb)’를 승인했다고 밝혔다. 퍼제타는 지난 2012년 FDA 첫 승인을 받은 HER2 표적 항체치료제다. 트라스투주맙과 병용 시 치료 효과가 강화돼 HER2 양성 유방암의 표준 치료로 사용된다.이번 포허디 승인으로 향후 미국 내 퍼제타 치료 접근성과 가격 경쟁 구도에도
[더라이트닝 바카라 사이트 지용준 기자] 다안라이트닝 바카라 사이트테라퓨틱스와 트리오어는 항체약물접합체(ADC) 분야에서의 공동 연구개발(R&D) 가능성을 탐색하고 상호 협력 체계를 구축하기 위해 업무협약(MOU)을 체결했다고 17일 밝혔다.양사는 이번 협약을 통해 △항체 기반 신약 기술 교류 △ADC 후보물질 탐색 및 평가 △향후 공동 연구개발(R&D) 확대 등 다양한 협력 분야에서 협조하기로 했다. 특히 상호 신뢰를 기반으로 기술 및 연구 역량을 공유하며, 차세대 ADC 신약 개발의 기반을 다져갈 계획이다. 양사는 이번 MOU를 계기로 지속적인 협업 논의를 이
[더라이트닝 바카라 사이트 진유정 기자] 첨단라이트닝 바카라 사이트의약품 위탁개발생산(CDMO) 및 신약 개발 전문기업인 이엔셀은 식품의약품안전처로부터 자사의 샤르코마리투스병(CMT) 1A형 치료제 후보물질이자 동종 탯줄유래 중간엽줄기세포 치료제인 ‘EN001(개발코드명)’에 대한 임상2a상 승인을 획득했다고 17일 밝혔다.이번 승인은 지난 8월 식약처에 제출한 임상1b/2a상 통합 변경 신청이 심사 절차를 마치고 최종 승인된 것으로, 회사는 EN001의 임상2a상에 착수한다. 이번 임상2a상은 위약군, 저용량군(1.25×10⁶ cells/㎏), 고용량군(2.5×
[더라이트닝 바카라 사이트 지용준 기자] “글락소스미스클라인(GSK)과의 딜(Deal)은 정확히는 중추신경계(CNS) 분야 ‘뇌질환’에만 한정된 계약입니다. 반면 일라이릴리(Eli Lilly, 이하 릴리)의 딜은 ‘모달리티 확장’이 핵심입니다.”이상훈 에이비엘라이트닝 바카라 사이트 대표는 17일 오후 서울 종로구 포시즌스호텔에서 열린 기자간담회에서 이같이 밝혔다. 이날 간담회에서는 에이비엘라이트닝 바카라 사이트가 최근 릴리와 체결한 약 3조8000억원 규모의 기술수출(L/O) 딜에 대한 의미를 조명하고, 앞으로의 사업 전략이 집중적으로 소개됐다.이상훈 대표는 “릴리는 단순히 비만
[by Ji, Yong Jun] Il-yang Pharm announced on November 17 that it presented posters on the pharmacodynamic properties and clinical outcomes of Noltec Plus and Supect at ‘AAPS PharmSci 360,’ hosted by the American Association of Pharmaceutical Scientists (AAPS).AAPS PharmSci 360, held from November 9
[by Ji, Yong Jun] Huons N, a lifecare solutions company under Huons Group, is strengthening its manufacturing capabilities by acquiring a health functional food (HFF) manufacturer Biorosette Co., Ltd.Huons N has announced on November 17 that the company has acquired 250 thousand shares in Biorosette
[by Kang, In Hyo] CTCELLS, a Korean liquid biopsy company, announced on November 14 that it has signed a research service agreement with the multinational pharmaceutical company Daiichi Sankyo to conduct protein expression studies using circulating tumor cells (CTCs).The study will employ CTCELLS' p
[by Lee, Young Sung] On November 16, at the “Korea-U.S. Tariff Negotiation Follow-up Public-Private Joint Meeting” held at the Presidential Office in Yongsan, Celltrion Group Chairman Seo Jung-jin presented the group's mid- to long-term strategy. This included plans for facility investments and expa
[더라이트닝 바카라 사이트 유수인 기자] HLB테라퓨틱스는 최근 유럽특허청(EPO)으로부터 자사의 안질환 치료 신약 후보물질인 ‘RGN-259’의 제조공정에 대한 특허를 최종 등록했다고 17일 밝혔다. 앞서 회사는 미국·일본·한국에서도 특허 등록을 모두 완료, 이번 유럽 특허 등록을 통해 핵심 글로벌 시장에서 지식재산권(IP) 보호 체계를 확고히 구축하게 됐다.RGN-259의 약효 물질인 ‘티모신베타4(Thymosin β4)’는 열·압력 변화에 민감한 펩타이드 성분이기 때문에, 점안제 생산에 주로 사용되는 ‘BFS(Blow-Fill-Seal) 공정
[더라이트닝 바카라 사이트 유수인 기자] 한국아스트라제네카는 상피세포 성장인자 수용체(EGFR) 티로신 키나아제 억제제(TKI) 비소세포폐암 치료제인 ‘타그리소(성분 오시머티닙)’가 최근 개정된 미국종합암네트워크 가이드라인(이하 NCCN 가이드라인) 2026년 버전 1(11월 6일 개정)에서 3세대 EGFR-TKI 가운데 유일하게 단독요법과 병용요법 모두 ‘카테고리 1(category 1)’과 ‘선호요법(preferred)’ 권고를 유지했다고 17일 밝혔다.이는 엑손 19 결손 및 엑손 21(L858R) 치환 변이 진행성 비소세포폐암 치료에서 타그
[더라이트닝 바카라 사이트 진유정 기자] 지씨셀은 지난 14일 ‘세계 제대혈의 날(World Cord Blood Day)’을 맞아 경기도 용인 셀센터에서 기념 행사를 개최했다고 17일 밝혔다.이번 행사는 세계 제대혈의 날을 기념해 제대혈의 의학적 가치와 보관의 중요성을 알리고, 제대혈 기증 및 보관 문화를 확산하기 위해 마련됐다. 지씨셀은 △제대혈은행 투어 및 보관 과정 소개 △제대혈 활용 사례 공유 △가족 참여 포토존 운영 등 다채로운 프로그램을 구성해 임직원 및 가족들이 직접 체험할 수 있는 다양한 활동을 제공했다.세계 제대혈의 날은 매년 11
