동아에스티·앱티스, Claudin18.2 타깃 바카라사이트 가입 'DA-3501' 국내 임상 신청

[더바이오 성재준 기자] 동아에스티는 항체약물접합체(ADC) 개발 전문 자회사인 앱티스와 함께 Claudin18.2를 표적하는 신약 후보물질인 ‘DA-3501(개발코드명, AT-211)’의 국내 임상1상 진입을 위한 임상시험계획(IND)을 식품의약품안전처에 신청했다고 24일 밝혔다.

DA-3501은 위암과 췌장암 등 치료 난이도가 높은 고형암을 주요 적응증으로 개발 중인 ADC 치료제 후보물질로, 앱티스의 독자 기술 플랫폼인 ‘앱클릭(AbClick)’이 적용됐다. 기존 ADC 치료제 대비 높은 선택성과 안전성 확보가 기대된다는 게 회사의 설명이다.

이번 IND는 앱티스의 비임상 데이터를 바탕으로 양사가 공동 준비했으며, 이후 임상 및 글로벌 개발 전략은 동아에스티가 주도한다. 한태동 앱티스 대표는 “DA-3501은 우리 회사의 플랫폼 기술이 집약된 핵심 파이프라인”이라며 “동아에스티와의 협업을 통해 효과적인 ADC 치료제 개발에 박차를 가하겠다”고 밝혔다.

박재홍 동아에스티 R&D 총괄 사장은 “치료옵션이 부족한 환자들에게 새로운 희망을 제공하겠다”며 “글로벌 시장에서 경쟁력 있는 ADC 치료제로 개발해 나가겠다"고 말했다.

한편 Claudin18.2는 위암과 췌장암 등에서 특이적으로 발현되는 단백질이다. 글로벌 제약사들이 주목하는 주요 바카라사이트 가입 타깃 중 하나다. DA-3501은 안정적이고 균일한 약물 접합 구조를 기반으로, 차세대 혁신신약으로의 가능성이 기대된다고 회사는 밝혔다.