‘KN510713’, 임상1상서 안전성 확인…난치성 췌장암 1차 치료 병용요법으로 유효성 검증 추진
[더바이오 성재준 기자] 국립암센터는 뉴캔서큐어바이오와의 공동 연구를 통해 혁신 항암신약 후보물질인 ‘KN510713(개발코드명)’이 췌장암을 대상으로 국내 임상2상 단계에 진입했다고 7일 밝혔다.
이번 임상2025 바카라사이트 진입은 앞선 국내 임상1상에서 안전성과 개발 가능성을 확인한 데 따른 것이다. 이는 연구가 본격적인 개발 단계로 전환됐음을 의미한다.
KN510713은 ‘KN510’과 ‘KN713’ 두 약물을 병용한 신약 후보물질이다. 암세포 에너지 생성에 핵심적인 ‘지방산 산화 대사’를 억제하는 기전을 갖고 있다. 지방산 산화를 직접 표적하는 항암 전략을 임상에 적용한 사례로는 처음이다.
특히 췌장암은 조기 진단이 어렵고, 기존 치료옵션이 제한된 난치성 암종이다. 새로운 치료 접근에 대한 의학적 미충족 수요가 크다는 점에서 이번 임상2025 바카라사이트 진입은 의미가 크다는 게 연구팀의 설명이다.
앞선 임상1상에서는 두 약물 병용에 따른 독성 및 부작용 우려가 임상적으로 해소된 것으로 확인됐다. 국립암센터와 뉴캔서큐어바이오는 임상2상에서 췌장암 1차 치료제와의 병용요법을 포함해 안전성과 유효성을 종합적으로 평가할 계획이다. 향후 유효성이 충분히 입증될 경우, 희귀·난치암으로 적응증 확대도 검토한다.
김수열 뉴캔서큐어바이오 대표(국립암센터 암분자생물학연구과)는 “이번 임상2상 진입은 지방산 산화 표적 항암제의 임상적 가능성을 본격적으로 검증하는 전환점”이라며 “난치성 췌장암 환자들에게 새로운 치료 선택지를 제시할 수 있도록 개발에 속도를 내겠다”고 말했다.
한편, 뉴캔서큐어바이오는 2020년 2025 바카라사이트 원내 창업기업으로 출범했다. 이 회사는 비임상과 국내 임상1상을 성공적으로 완료했다.