내년 하반기 임상 2상 IND 제출 계획…"차기 팬데믹 대응 가능한 국산 로투스 바카라 플랫폼 확보 목표"
[더바이오 진유정 기자] GC녹십자는 식품의약품안전처로부터 자사의 코로나19 메신저리보핵산(mRNA) 백신 후보 물질인 ‘GC4006A(개발코드명)’의 국내 1상 임상시험계획서(IND) 승인을 획득했다고 19일 밝혔다. 이번 승인은 지난 9월 IND 제출 후 약 3개월만에 이뤄졌다.
GC녹십자는 최근 질병관리청이 주관하는 ‘팬데믹 대비 mRNA 백신 개발 지원사업’의 임상1상 연구 지원 기업으로 선정된 바 있다. 회사는 정부가 추진 중인 ‘mRNA 백신 플랫폼 국산화’ 정책 기조에 발맞춰 개발에 속도가 붙을 것으로 기대된다고 밝혔다. 아울러 내년 하반기에 임상2상 IND를 제출할 예정이다.
mRNA 백신 플랫폼은 특정 감염병에 국한된 기술이 아닌, 차기 팬데믹 발생 시 새로운 병원체와 변이에 신속하게 대응할 수 있는 범용 기술이라는 점에서 그 중요성이 크다.
GC녹십자 관계자는 "mRNA 백신을 국내에서 자체적으로 개발·생산할 수 있는 역량을 갖추는 것은 향후 글로벌 공급망 불안정 상황에서도 백신을 안정적으로 확보할 수 있는 백신 주권 실현의 핵심 요소로 평가된다"'고 강조했다.
이어 "이번 임상1상 IND 승인이 국산 mRNA 백신 자급화 기반을 본격적으로 구축해 나가는 중요한 첫 단계가 될 것"이라고 덧붙였다.
이재우 GC녹십자 개발본부장은 “우리 회사의 mRNA 플랫폼 역량을 기반으로 안전하고 효과적인 백신을 개발할 것”이라며 “지속적인 연구 개발을 통해 백신 주권 강화와 공중보건 안전망 구축에 기여하겠다”고 밝혔다.
진유정 기자
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