- 온라인 바카라사이트 추천이뮨서 아밀로이드베타 단백질 표적 면역치료제 '온라인 바카라사이트 추천I-24.060' 도입
- 계약금 1억달러에 마일스톤 21억달러…총 22억달러 규모
- 현재 임상1b·2상 완료 후, 추가 개발은 온라인 바카라사이트 추천가 책임
[더바이오 성재준 기자] 다국적 제약사 다케다(Takeda)는 13일(현지시간) 스위스 바이오기업 AC이뮨(AC Immune)과 알츠하이머병 치료를 위한 계열 내 최초(first-in-class) '아밀로이드 베타(Aβ)' 단백질 표적 면역치료제 후보물질인 'ACI-24.060(개발코드명)'에 대한 글로벌 라이선스(기술이전) 계약을 체결했다고 밝혔다. 거래 금액만 총 22억달러(약 3조원) 규모다.
AC이뮨은 계약에 따라 다케다로부터 선급금(업프론트)으로 1억달러(약 1400억원)를 받는다. 또 개발·상업화 등 계약 기간 모든 관련 마일스톤(단계별 기술료)을 달성할 경우 옵션 행사 수수료와 최대 약 21억달러(약 2조8700억원)를 추가로 받게 된다. 아울러 AC이뮨은 ACI-24.060 상업화 이후에는 세계 순매출에 대해 두 자릿수 로열티를 받을 수 있다.
ACI-24.060은 뇌 안에서 쌓인 Aβ로 만들어진 아밀로이드 플라크 형성과 알츠하이머병 진행을 촉진하는 것으로 알려진 Aβ에 대한 항체 반응을 유도하도록 설계된 활성 면역요법이다. 플라크 제거를 유도하고 뇌에서 플라크 형성을 효율적으로 억제, 알츠하이머병 진행을 지연시키거나 늦출 수 있을 것으로 기대된다. 지난해 6월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 패스트트랙 약물로 지정됐다.
현재 전구 알츠하이머병을 앓는 성인 다운증후군 환자 140명을 대상으로 진행 중인 임상1b·2상(시험명 ABATE)에서 안전성, 내약성, 면역원성 및 약역학적 효과를 평가하고 있다. 데이터 안전성 모니터링 위원회(DSMB) 검토 결과, 현재까지 안전성에 대한 우려는 없었다. 해당 임상의 투약 6개월 후 Aβ 양전자방출단층촬영(PET) 영상 결과는 올해 2분기에, 12개월 Aβ PET 데이터는 올해 4분기에 나올 예정이다.
ABATE 연구는 온라인 바카라사이트 추천이뮨이 완료하면, 다케다는 임상3상을 포함해 이후 모든 추가 임상 개발 및 자금 지원을 수행한다. 다케다는 또 향후 모든 글로벌 규제 활동과 세계 상업화를 책임진다.
안드레아 파이퍼 AC이뮨 최고경영자(CEO)는 "알츠하이머병 치료 패러다임을 바꾸고, 환자와 지역사회가 직면한 부담을 해결할 수 있는 혁신적인 접근법을 개발하고 있다"며 "다케다와 협력함으로써 그 효과를 극대화하고, 임상3상에 빠르게 진입하는 데 도움이 될 것"이라고 말했다.