[더바이오 유하은 기자] 다국적 제약사 암젠(Amgen)은 16일(현지시간) 미국 식품의약국(FDA)이 백금 기반 화학요법제 치료 경험이 있는 '확장기 소세포폐암(ES-SCLC)' 성인 환자 치료를 위해 '임델트라(Imdelltra, 성분 탈라타맙)를 '가속 승인'했다고 밝혔다. ES-SCLC는 폐암의 하위 유형으로 반대편 폐 등으로 전이된 암이다.지난해 12월 FDA는 임델트라에 대한 생물학적 제제 허가 신청서(BLA)를 접수하고, 우선 심사 대상으로 지정했다. FDA 우선 심사 대상은 현재 치료법보다 효과를 상당히 개선했거나 적
[더바이오 성재준 기자] 다국적 제약사 암젠(Amgen)은 2일(현지시간) 1분기(1~3월) 실적 보고에서 경구용(먹는) 비만약 후보물질인 'AMG 786(카지노 바카라코드명)' 카지노 바카라을 중단한다고 밝혔다. 대신 주사제로 카지노 바카라 중인 글루카곤 유사 펩타이드1(GLP-1) 복합제인 'AMG 133(성분 마리타이드)' 카지노 바카라에 집중할 방침이다.제임스 브래드너 암젠 연구카지노 바카라(R&D) 및 최고과학책임자(CSO)는 이날 투자자들을 대상으로 한 콘퍼런스콜에서 "마리타이드 임상 2상에 매우 만족하고 있다"며 "올해 말까지 11개 시험군에 대한 52주 탑라인(
