[더바카라사이트 카지노판 성재준 기자] 진행성 간세포암(HCC) 1차 치료에서 면역항암제인 '옵디보(Opdivo, 성분 니볼루맙)'와 '여보이(Yervoy, 성분 이필리무맙)' 병용요법이 기존 치료제 대비 환자 생존율을 크게 개선한 것으로 나타났다. 다국적 제약사 브리스톨마이어스스퀴브(BMS)는 4일(현지시간) 오전 미국임상종양학회(ASCO) 2024에서 임상3상(시험명 CheckMate-9DW) 연구 결과를 구두 발표했다.CheckMate-9DW는 이전에 전신 치료 경험이 없는 진행성 간세포암종 환자 668명을 대상으로 '옵디보+여보이 병용요법
[더바카라사이트 카지노판 유하은 기자] 다국적 제약사 브리스톨마이어스스퀴브(BMS)는 미국 식품의약국(FDA)이 '재발성 또는 불응성 외투세포림프종(RR MCL)' 치료를 위해 CAR-T(키메라 항원 수용체 T세포) 세포치료제인 '브레얀지(Breyanzi, 성분 리소캅타진 마라류셀)'를 승인했다고 30일(현지시간) 밝혔다.구체적으로 '브루톤 티로신 인산화효소 억제제(BTKi)'를 포함해 전신요법제로, 최소 2회 치료를 받은 RR MCL 성인 환자가 대상이다.이번 승인은 올해 초 FDA가 브레얀지를 신속심사 대상으로 지정한 지 약 4개월 만이다.
[더바카라사이트 카지노판 유하은 기자] 다국적 제약사 브리스톨마이어스스퀴브(BMS)는 유럽위원회(EC)가 면역항암제인 '옵디보(Opdivo, 성분 니볼루맙)'와 항암화학요법 병용요법을 절제 불능 전이성 요로상피암(UC)의 1차 치료제로 승인했다고 29일(현지시간) 밝혔다. 병용요법으로 승인된 항암화학요법은 '시스플라틴'과 '젬시타빈'이다. 지난 4월 말 유럽의약품청(EMA) 산하 의약품위원회(CHMP)가 승인을 권고한 지 약 1개월 만이다.이번 승인으로 '옵디보+항암화학요법 병용요법'은 유럽연합(EU)에서 절제 불능 전이성 요로상피암 성인 환자
[더바카라사이트 카지노판 유하은 기자] 다국적 제약사 브리스톨마이어스스퀴브(BMS)는 최대 6억9750만달러(약 9520억8750만원)를 투자해 아일랜드 바카라사이트 카지노판기업 '프로테나코퍼레이션(Prothena Corporation, 이하 프로테나)'으로부터 신경퇴행성질환 치료제 신약 후보물질인 'PRX019(개발코드명)'를 도입했다고 28일(현지시간) 밝혔다.PRX019는 임상1상 진입을 앞두고 있다. 미국 식품의약국(FDA)이 지난해 임상시험계획(IND)을 승인했고, 프로테나는 올해 말까지 임상1상을 진행할 계획이라고 공개한 바 있다.BMS는 선급금(업
[더바카라사이트 카지노판 성재준 기자] 다국적 제약사 브리스톨마이어스스퀴브(BMS)는 21일(현지시간) 미국 식품의약국(FDA)이 면역항암제인 '옵디보(Opdivo, 성분 니볼루맙)'의 피하주사(SC) 제형에 대한 심사 결과 발표 날짜를 새로 업데이트했다고 밝혔다.FDA는 처방의약품 신청자 수수료법(PDUFA)에 따라 올해 12월 29일까지 심사 결과를 공개할 예정이다. 당초 2025년 2월 28일에서 두 달가량 앞당겨졌다.FDA는 이날 이전에 승인된 옵디보의 모든 성인 고형암 적응증에 대해 단독요법과 '여보이(Yervoy·성분 이필리무맙)' 병
[더바카라사이트 카지노판 유하은 기자] 다국적 제약사 브리스톨마이어스스퀴브(BMS)는 16일(현지시간) '유럽 피부병리학 및 성병학 학회(European Academy of Dermatology and Venereology Spring Symposium, EADV)'에 참석해 '성인 중등도~중증 판상 건선' 치료제인 '소틱투(Sotyktu, 성분 듀크라바시티닙)'의 POETYK PSO-장기 연장 연구(LTE)에 대한 4년 장기 관찰 결과를 공개했다고 20일 밝혔다.소틱투는 성인 중등도·중증 판상 건선에서 최초로 승인된 'TYK2 억제제'이자 1일
[더바카라사이트 카지노판 강조아 기자] 미국 식품의약국(FDA)은 15일(현지시간) 브리스톨마이어스스퀴브(Bristol Myers Squibb, 이하 BMS)의 CAR-T(키메라 항원 수용체 T세포) 치료제인 '브레얀지(Breyanzi, 성분 리소캅타진 마라류셀)'를 재발성 또는 불응성 소포성 림프종(RR FL) 성인 치료제로 '가속승인'했다. 또 FDA는 브레얀지의 RR 외투세포 림프종(MCL) 적응증에 대한 '신속 심사'를 진행 중이다. FDA는 처방의약품 신청자 수수료법(PDUFA)에 따라 이달 31일까지 심사 결과를 결정해야 한다.브레얀지
[더바카라사이트 카지노판 유하은 기자] 다국적 제약사 브리스톨마이어스스퀴브(BMS)는 6일(현지시간) 미국 식품의약국(FDA)에 면역항암제인 '옵디보(Opdivo·성분 니볼루맙)' 피하주사(SC) 제형에 대한 생물학적 제제 허가 신청(BLA)을 접수했다고 밝혔다. FDA는 처방의약품 신청자 수수료법(PDUFA)에 따라 오는 2025년 2월 28일까지 심사 결과를 공개할 예정이다.BMS는 이전에 승인된 옵디보의 모든 성인 고형암 적응증에 대해 단독요법과 여보이(Yervoy·성분 이필리무맙) 병용요법 이후 단독 유지요법, 화학요법 또는 카보잔티닙과의
