바카라사이트 통장 표적 전달 및 약효 지속에 중요한 당 구조 분석
[더바이오 성재준 기자] GC녹십자는 헌터증후군 치료제인 ‘헌터라제(이두설파제 베타, Idursulfase beta)’의 체내 전달 메커니즘을 규명한 연구 결과가 SCIE급 국제학술지인 ‘인터내셔널저널오브바이올로지컬매크로몰레큘스(International Journal of Biological Macromolecules)’에 게재됐다고 20일 밝혔다.
헌터증후군은 글리코사미노글리칸(GAG) 분해 효소인 이두로네이트-2-설파타제(IDS) 결핍으로 발생하는 희귀 유전질환으로, 헌터증후군 치료제는 리소좀에 정확히 도달해야 효과를 발휘한다. 이를 위해 약물 표면에는 ‘주소 표지’ 역할을 하는 만노스-6-인산(M6P)이 필요하다.
연구진은 고해상도 질량분석기를 통해 바카라사이트 통장 표면 당 구조를 정밀 분석, 총 42종을 확인했으며 특정 부위(Asn221, Asn255)에 bis-M6P가 풍부함을 밝혔다. 이 구조가 약물을 리소좀까지 안정적으로 운반하는 핵심 역할을 한다는 게 회사의 설명이다.
또 표면 플라즈몬 공명 분석과 세포 실험을 통해 헌터라제가 M6P 수용체와 강력히 결합하고, 세포 내 유입 및 리소좀 도달이 효율적으로 이뤄짐을 입증했다. 일부 당 구조에서 발견된 시알산은 혈중 반감기를 늘려 약효 지속성을 높이는 것으로 나타났다.
이에 따라 헌터라제는 M6P 기반 표적 전달과 시알산에 의한 장기 약효라는 2가지 특성을 동시에 갖춰 치료 효과를 극대화할 수 있다는 평가다. 정재욱 GC녹십자 R&D부문장은 “이번 연구는 헌터라제의 전달 메커니즘을 과학적으로 입증한 분석”이라며 “환우들이 더욱 안심하고 치료제를 사용할 수 있는 근거를 제시했다”고 말했다.